Морфофункциональные изменения нейронального окружения при суициде

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Тема развития суицидального поведения остаётся актуальной на протяжении многих лет. С каждым годом появляется всё больше сообщений о новых морфологических изменениях в ткани головного мозга, в том числе рассматриваются вопросы изменения и влияния микроокружения на функциональную активность нейронов и взаимосвязь с развитием тех или иных психических заболеваний. Морфологические изменения могут быть не всегда очевидными и однозначными, поэтому в качестве дополнительного метода диагностики рассматривают иммуногистохимическое исследование на глиальный фибриллярный кислый белок (GFAP).

Представленный аналитический обзор литературы касается состояния вопроса изучения морфологии микроглии, астроцитов, олигодендроцитов и гематоэнцефалического барьера при суициде. По обобщённым данным, наиболее характерной локализацией изменений при развитии суицидального поведения определены ядро шва, префронтальная и передняя поясная кора. Имеются данные о корреляции развития суицидального поведения с повышением воспалительных цитокинов в префронтальной коре, нарушением связи между астроцитами и олигодендроцитами в передней поясной коре, а также указание на вовлечение в процесс формирования суицидального поведения скорлупы, полосатого тела, предклинья и клина, орбитофронтальной коры.

Определение характерной морфологии смерти по причине самоубийства потенциально может стать доказательной базой для подтверждения или исключения факторов развития суицида при оценке причин смерти.

Необходимы дальнейшие исследования для формирования более чёткой картины изменений применительно к практике судебно-медицинской экспертизы, при этом иммуногистохимический анализ может рассматриваться потенциальным методом доказательной базой для понимания факторов суицида.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Максим Александрович Кислов

Первый МГМУ имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет); Московский государственный областной университет

Email: kislov@1msmu.ru
ORCID iD: 0000-0002-9303-7640
SPIN-код: 3620-8930

д.м.н., профессор

Россия, Москва; Мытищи

Дарья Сергеевна Трусова

Первый МГМУ имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Автор, ответственный за переписку.
Email: trusova_d_s@student.sechenov.ru
ORCID iD: 0000-0002-9062-8031
SPIN-код: 6906-9238
Scopus Author ID: 57484068400
Россия, Москва

Константин Николаевич Крупин

Первый МГМУ имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет); ООО «Научно-исследовательская лаборатория морфологии человека»

Email: krupin@1msmu.ru
ORCID iD: 0000-0001-6999-8524
SPIN-код: 1761-8559

к.м.н.

Россия, Москва; Самара

Марианна Сергеевна Жиганова

Первый МГМУ имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: zhiganova.marianna@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-1741-4229
SPIN-код: 3031-8173
Россия, Москва

Александр Викторович Максимов

Московский государственный областной университет

Email: mcsim2004@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0003-1936-4448
SPIN-код: 3134-8457

д.м.н., доцент

Россия, Мытищи

Список литературы

  1. World Health Organization [Internet]. Suicide [cited 17 June 2021]. Режим доступа: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/suicide. Дата обращения: 17.09.2022.
  2. Chesney E., Goodwin G.M., Fazel S. Risks of all-cause and suicide mortality in mental disorders: A meta-review // World Psychiatry. World Psychiatric Association, 2014. Vol. 13, N 2. P. 153–160. doi: 10.1002/wps.20128
  3. Vahid-Ansari F., Albert P.R. Rewiring of the serotonin system in major depression // Front Psychiatry. 2021. N 12. P. 802581. doi: 10.3389/fpsyt.2021.802581
  4. Lutz P.E., Mechawar N., Turecki G. Neuropathology of suicide: Recent findings and future directions // Mol Psychiatry. 2017. Vol. 22, N 10. P. 1395–1412. doi: 10.1038/mp.2017.141
  5. Ginhoux F., Prinz M. Origin of microglia : current concepts and past controversies // Cold Spring Harb Perspect Biol. 2015. Vol. 7, N 8. P. a020537. doi: 10.1101/cshperspect.a020537
  6. Butovsky O., Siddiqui S., Gabriely G., et al. Modulating inflammatory monocytes with a unique microRNA gene signature ameliorates murine ALS // J Clin Invest. 2012. Vol. 122, N 9. P. 3063–3083. doi: 10.1172/JCI62636
  7. Rangaraju S., Raza S.A., Li NX., et al. Differential phagocytic properties of CD45low microglia and CD45high brain mononuclear phagocytes-activation and age-related effects // Front Immunol. 2018. N 9. P. 405. doi: 10.3389/fimmu.2018.00405
  8. Courtet P., Giner L., Seneque M., et al. Neuroinflammation in suicide: toward a comprehensive model // World J Biol Psychiatry. 2016. Vol. 17, N 8. P. 564–586. doi: 10.3109/15622975.2015.1054879
  9. Mccarty M.F., Lerner A. Expert review of neurotherapeutics the second phase of brain trauma can be controlled by nutraceuticals that suppress DAMP-mediated microglial activation // Expert Rev Neurother. 2021. Vol. 21, N 5. P. 559–570. doi: 10.1080/14737175.2021.1907182
  10. Steiner J., Walter M., Gos T., et al. Severe depression is associated with increased microglial quinolinic acid in subregions of the anterior cingulate gyrus : evidence for an immune-modulated glutamatergic neurotransmission ? // J Neuroinflammation. 2011. N 8. P. 94. doi: 10.1186/1742-2094-8-94
  11. Baharikhoob P., Kolla N.J. Microglial dysregulation and suicidality: A stress-diathesis perspective // Front Psychiatry. 2020. N 11. P. 781. doi: 10.3389/fpsyt.2020.00781
  12. Brisch R., Steiner J., Mawrin C., et al. Microglia in the dorsal raphe nucleus plays a potential role in both suicide facilitation and prevention in affective disorders // Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 2017. Vol. 267, N 5. P. 403–415. doi: 10.1007/s00406-017-0774-1
  13. Brisch R., Wojtylak S., Saniotis A., et al. The role of microglia in neuropsychiatric disorders and suicide // Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 2022. Vol. 272, N 6. P. 929–945. doi: 10.1007/s00406-021-01334-z
  14. Krzyżanowska M., Rębała K., Steiner J., et al. Reduced ribosomal DNA transcription in the prefrontal cortex of suicide victims: consistence of new molecular RT-qPCR findings with previous morphometric data from AgNOR-stained pyramidal neurons // Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 2021. Vol. 271, N 3. P. 567–576. doi: 10.1007/s00406-021-01232-4
  15. Torres-Platas S.G., Cruceanu C., Chen G.G., et al. Evidence for increased microglial priming and macrophage recruitment in the dorsal anterior cingulate white matter of depressed suicides // Brain Behav Immun. 2014. Vol. 42. P. 50–59. doi: 10.1016/j.bbi.2014.05.007
  16. Kim R., Healey K.L., Sepulveda-Orengo M.T., Reissner K.J. Astroglial correlates of neuropsychiatric disease: From astrocytopathy to astrogliosis // Prog Neuropsychopharmacology Biol Psychiatry. 2018. Vol. 87, Pt. A. P. 126–146. doi: 10.1016/j.pnpbp.2017.10.002
  17. Torres-Platas S.G., Hercher C., Davoli M.A., et al. Astrocytic hypertrophy in anterior cingulate white matter of depressed suicides // Neuropsychopharmacology. 2011. Vol. 36, N 13. P. 2650–2658. doi: 10.1038/npp.2011.154
  18. Oudega M.L., Siddiqui A., Wattjes M.P., et al. Are apathy and depressive symptoms related to vascular white matter hyperintensities in severe late life depression? // J Geriatr Psychiatry Neurol. 2021. Vol. 34, N 1. P. 21–28. doi: 10.1177/0891988720901783
  19. Grangeon M.C., Seixas C., Quarantini L.C., et al. White matter hyperintensities and their association with suicidality in major affective disorders: a meta-analysis of magnetic resonance imaging studies // CNS Spectr. 2010. Vol. 15, N 6. P. 375–381. doi: 10.1017/s1092852900029242
  20. Sachs-Ericsson N., Hames J.L., Joiner T.E., et al. Differences between suicide attempters and nonattempters in depressed older patients: depression severity, white-matter lesions, and cognitive functioning // Am J Geriatr Psychiatry. 2014. Vol. 22, N 1. P. 75–85. doi: 10.1016/j.jagp.2013.01.063
  21. Lin C., Huang C.M., Karim H.T., et al. Greater white matter hyperintensities and the association with executive function in suicide attempters with late-life depression // Neurobiol Aging. 2021. Vol. 103. P. 60–67. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2020.12.016
  22. Enache D., Pariante C.M., Mondelli V. Markers of central inflammation in major depressive disorder: A systematic review and meta-analysis of studies examining cerebrospinal fluid, positron emission tomography and post-mortem brain tissue // Brain Behav Immun. 2019. Vol. 81. P. 24–40. doi: 10.1016/j.bbi.2019.06.015
  23. Cobb J.A., O’Neill K., Milner J., et al. Density of GFAP-immunoreactive astrocytes is decreased in left hippocampi in major depressive disorder // Neuroscience. 2016. Vol. 316. P. 209–220. doi: 10.1016/j.neuroscience.2015.12.044
  24. O’Leary L.A., Belliveau C., Davoli M.A., et al. Widespread decrease of cerebral vimentin-immunoreactive astrocytes in depressed suicides // Front Psychiatry. 2021. Vol. 12. P. 640963. doi: 10.3389/fpsyt.2021.640963
  25. Sacchet M.D., Gotlib I.H. Myelination of the brain in major depressive disorder: An in vivo quantitative magnetic resonance imaging study // Sci Rep. 2017. Vol. 7, N 1. P. 2200. doi: 10.1038/s41598-017-02062-y
  26. Kumar A., Gupta R.C., Thomas M.A., et al. Biophysical changes in normal-appearing white matter and subcortical nuclei in late-life major depression detected using magnetization transfer // Psychiatry Res. 2004. Vol. 130, N 2. P. 131–140. doi: 10.1016/j.pscychresns.2003.12.002
  27. Chandley M.J., Szebeni A., Szebeni K., et al. Markers of elevated oxidative stress in oligodendrocytes captured from the brainstem and occipital cortex in major depressive disorder and suicide // Prog Neuropsychopharmacology Biol Psychiatry. 2022. N 117. P. 110559. doi: 10.1016/j.pnpbp.2022.110559
  28. Cheli V.T., Correale J., Paez P.M., Pasquini J.M. Iron metabolism in oligodendrocytes and astrocytes, implications for myelination and remyelination // ASN Neuro. 2020. Vol. 12. P. 1759091420962681. doi: 10.1177/1759091420962681
  29. Hamidi M., Drevets W.C., Price J.L. Glial reduction in amygdala in major depressive disorder is due to oligodendrocytes // Biol Psychiatry. 2004. Vol. 55, N 6. P. 563–569. doi: 10.1016/j.biopsych.2003.11.006
  30. Maheu M., Lopez J.P., Crapper L., et al. MicroRNA regulation of central glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) signalling in depression // Transl Psychiatry. 2015. Vol. 5, N 2. P. e511. doi: 10.1038/tp.2015.11
  31. Bayard-Burfield L., Alling C., Blennow K., et al. Impairment of the blood-CSF barrier in suicide attempters // Eur Neuropsychopharmacol. 1996. Vol. 6, N 3. P. 195–199. doi: 10.1016/0924-977x(96)00020-x
  32. Ventorp F., Bay-Richter C., Sauro A., et al. The CD44 ligand hyaluronic acid is elevated in the cerebrospinal fl uid of suicide attempters and is associated with increased blood–brain barrier permeability // J Affect Disord. 2016. Vol. 193. P. 349–354. doi: 10.1016/j.jad.2015.12.069
  33. Tra L., Westrin А. Six autoantibodies associated with autoimmune encephalitis are not detectable in the cerebrospinal fluid of suicide attempters // PLoS One. 2017. Vol. 12, N 4. P. e0176358. doi: 10.1371/journal.pone.0176358
  34. Wisłowska-Stanek A., Kołosowska K., Maciejak P. Neurobiological basis of increased risk for suicidal behaviour // Cells. 2021. Vol. 10, N 10. P. 2519. doi: 10.3390/cells10102519
  35. Matthews P.R., Harrison P.J. A morphometric, immunohistochemical, and in situ hybridization study of the dorsal raphe nucleus in major depression, bipolar disorder, schizophrenia, and suicide // J Affect Disord. 2012. Vol. 137, N 1-3. P. 125–134. doi: 10.1016/j.jad.2011.10.043
  36. Steiner J., Walter M., Gos T., et al. Severe depression is associated with increased microglial quinolinic acid in subregions of the anterior cingulate gyrus: evidence for an immune-modulated glutamatergic neurotransmission? // J Neuroinflammation. 2011. N 8. P. 94. doi: 10.1186/1742-2094-8-94
  37. Fullana N., Gasull-Camós J., Tarrés-Gatius M., et al. Astrocyte control of glutamatergic activity: downstream effects on serotonergic function and emotional behavior // Neuropharmacology. 2020. N 166. P. 107914. doi: 10.1016/j.neuropharm.2019.107914
  38. Ogyu K., Kubo K., Noda Y., et al. Kynurenine pathway in depression: a systematic review and meta-analysis // Neurosci Biobehav Rev. 2018. N 90. P. 16–25. doi: 10.1016/j.neubiorev.2018.03.023
  39. Brites D., Fernandes A. Neuroinflammation and depression: Microglia activation, extracellular microvesicles and microRNA dysregulation // Front Cell Neurosci. 2015. N 9. P. 476. doi: 10.3389/fncel.2015.00476
  40. Glebov K., Löchner M., Jabs R., et al. Serotonin stimulates secretion of exosomes from microglia cells // Glia. 2015. Vol. 63, N 4. P. 626–634. doi: 10.1002/glia.22772
  41. Kumari M., Anji A. Small but mighty — exosomes, novel intercellular messengers in neurodegeneration // Biology (Basel). 2022. Vol. 11, N 3. P. 413. doi: 10.3390/biology11030413
  42. Pandey G.N., Rizavi H.S., Zhang H., et al. Abnormal protein and mRNA expression of inflammatory cytokines in the prefrontal cortex of depressed individuals who died by suicide // J Psychiatry Neurosci. 2018. Vol. 43, N 6. P. 376–385. doi: 10.1503/jpn.170192
  43. Tanti A., Lutz P.E., Kim J., et al. Evidence of decreased gap junction coupling between astrocytes and oligodendrocytes in the anterior cingulate cortex of depressed suicides // Neuropsychopharmacology. 2019. Vol. 44, N 12. P. 2099–2111. doi: 10.1038/s41386-019-0471-z
  44. Bani-Fatemi A., Tasmim S., Graff-Guerrero A., et al. Structural and functional alterations of the suicidal brain: An updated review of neuroimaging studies // Psychiatry Res Neuroimaging. 2018. N 278. P. 77–91. doi: 10.1016/j.pscychresns.2018.05.008

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2023

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 81753 выдано 09.09.2021 г. 
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 – 59181 выдано 03.09.2014 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах